• 如何提高酶联免疫分析试剂盒的灵敏度？

  提高酶联免疫分析试剂盒的灵敏度是实验室工作中的一个重要目标，因为这直接关系到实验结果的准确性和可靠性。以下是一些具体的方法：一、优化包被浓度1.抗原或抗体的浓度：调整用于包被的抗原或抗体的浓度是影响ELISA灵敏度的关键因素之一。通过使用不同浓度的抗原进行包被，并观察其对信号强度的影响，可以找到最佳的工作浓度。2.避免气泡产生：在添加抗原液时，应小心操作以避免气泡的产生，因为气泡可能会干扰抗原与固相载体的结合，从而影响实验的灵敏度。二、控制实验条件1.温度控制：实验过程中的温...
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  2024-05-24

• 选购荧光PCR检测试剂盒需要考虑的一些因素？

  在购买荧光PCR检测试剂盒时，您需要仔细考虑以下几个关键因素：1.首先，制造商的信誉是非常重要的。您应该选择那些在市场上有良好口碑、被广大用户认可的制造商，这样可以确保您购买的试剂盒具有优良的质量和可靠性。2.其次，产品性能验证也是一个重要的考量因素。您需要了解试剂盒的性能指标，例如其灵敏度和特异性等，以及是否有机构对其进行过评估或认证。3.再者，反应体系配置也是非常重要的。根据MIQE的要求，您应该清楚地了解试剂盒的反应体系配置，包括使用的试剂种类和比例。4.此外，您还需要...
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  2024-04-30

• 细胞培养基的高压灭菌

  细胞培养基既是培养细胞中供给细胞营养和促使细胞生殖增殖的基础物质，也是培养细胞生长和繁殖的生存环境。动物细胞的培养可以使用的培养基或人工/合成的培养基混合一些天然产物。天然培养基仅由天然生成的生物液体组成。天然培养基非常有用和方便，适用于多种不同的动物细胞培养。但是，由于缺乏对这些天然培养基确切成分的认识，使用天然培养基的主要缺点是可重复性差。培养基优点：1.无需筛选血清2.无需分液3.无需等待质检4.降低污染风险5.节约存储空间某些培养基可进行高压灭菌，这类培养基一般不含有...
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  2024-04-25

• 黏液罗斯氏菌的活化步骤

  本中心目前有标准菌种（斜面、甘油菌、穿刺菌和冻干粉四种形式）、基因工程菌种（斜面、甘油菌和穿刺菌三种形式）、食用益生菌和工业发酵菌种，基本涵盖了环境、工业、农业、分析、食品、药用真菌等各类生产和科研微生物。操作步骤：①准备上述平板2块；②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入2块平板，200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。活化步...
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  2024-03-20

• 绵羊痘病毒(SPV)核酸检测试剂盒预期用途

  绵羊痘是由羊痘病毒属中绵羊痘病毒（Sheeppoxvirus,SPV）引起羊的一种急性、热性、接触性传染病，被世界动物卫生组织（OIE）列为需通报传染病，我国列为一类动物疾病。该病主要表现为体温升高，皮肤、黏膜、内脏器官表面发生广泛性的丘疹、疱疹或结节，淋巴结肿大，病畜消瘦，毛的品质下降，产乳量大幅度降低，严重时导致死亡。羊痘分布广泛，世界各国具有本病爆发和流行的相关报道，中东、非洲北部及中部、亚洲流行尤为严重。绵羊痘病毒(SPV)核酸检测试剂盒（荧光PCR法）适用于检测绵羊...
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  2024-03-14

• 细胞培养过程中遇到这些情况应该如何处理

  细胞培养是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。1.细胞经过运输后，部分细胞由于温度变化及剧烈撞击死亡破碎形成碎片，是正常现象。贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900-1000rpm(约150g)离心3min，弃上清。加5mlPBS重悬细胞，再900-1000rpm(约150g)离心3min，用新鲜的培养基重悬接种到新的培养瓶。第二次PBS重悬是为了去除碎片，如果平时碎片比较少，传代时可...
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  2024-02-02

• 菌种培养的主要注意事项

  活化步骤：冻干粉活化，将菌粉甩至底部，将尖头一侧用酒精消毒后敲开，取0.2-0.3ml溶解液加入至菌种管中，轻轻弹至菌粉混合均匀，用无菌吸头全部吸出溶解液，全部接种至2支斜面上培养。注意真空菌种管一旦敲开里面的冻干粉就必须全部被用掉，留着也没用。如果有不明白之处，应先与我司联系，避免不必要的损失。菌种培养注意事项：1.微生物菌种应保存于低温、清洁和干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退。2.菌种操作在无菌条件下进行，接种完毕应该灭菌再做丢弃处理。3.斜面菌种和穿刺菌种保存...
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  2024-01-29

• 确保白介素ELISA试剂盒准确性和可靠性的关键建议

  白介素ELISA试剂盒是一种常用的生物医学检测工具，用于测量人体内的特定蛋白质水平。使用ELISA试剂盒的步骤如下：1.准备样品：将待测样品收集并进行处理，以提取其中的蛋白质。2.添加试剂：将标准品、质控品和待测样品分别添加到ELISA试剂盒中，按照说明书的指示进行操作。3.培养：将试剂盒中的样品在适当的温度下培养一段时间，使蛋白质与抗体结合。4.洗涤：将多余的抗体和其他物质从试剂盒中洗掉，以准备下一步的测量。5.添加底物：将底物添加到试剂盒中，使其与结合的抗体反应。6.测量...
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  2024-01-12